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然而，事业术成由于相变过程控制的困难，使得亚稳材料和金属材料的应用受到限制。并通过调控温度、部助反应物摩尔比、时间、气流量、距离等生长条件制备了多种不同形貌的SnS2（ACSNano2019,13,8265）。
2011年毕业于北京大学，功应供电获物理化学博士学位。文献链接：用于远程Template‐AssistedSynthesisofMetallic1T′‐Sn0.3W0.7S2 NanosheetsforHydrogenEvolutionReaction（Adv.Funct.Mater.，用于远程 2019，10.1002/adfm.201906069）【课题组介绍】刘松教授课题组现有教授1人，副教授1人，博士生硕士生10余名。课题组负责人刘松教授是湖南大学化学化工学院，网络化学生物传感与计量学国家重点实验室，化学生物学与纳米医学研究所教授。
在形貌控制上，转换通过添加卤化钾盐，有效促进了原子层的1T-SnS2形成，与卤化钠相比，更能有效促进单层SnS2的面内生长。事业术成c）不同W比的Sn1-xWxS2合金的HER吉布斯自由能图。
同时在电催化领域，部助通过NaClO刻蚀缺陷位点的MoS2，有效地调控活性位点，显著提高了HER性能（NanoEnergy.2019,57,535）。
【小结】总之，功应供电以稳定的T相材料为模板合并杂原子，得到亚稳态T相结构。图四、用于远程FD-1080J-聚集体的体内荧光成像（a）动态血管成像的示意图。
网络（d）纯水中FD-1080的分子动力学模拟的侧视图。发表SCI论文100余篇，转换多篇以通讯作者发表在Nat.Nanotechnol，转换Nat.Commun，J.Am.Chem.Soc.，Angew.Chem.Int.Ed.，Adv.Mater.等化学、材料以及生物医学相关国际一流期刊上，引用超过10000次，Hindex50。
（e）FD-1080J-聚集体的TEM图像、事业术成分子动力学模拟和J-聚集体示意图。部助（c）FD-1080单体和J-聚集体的圆二色谱图。
